Onze ans plus tard ….
Onze ans après la découverte de mon cancer, me voilà revenue dans la même clinique, avec le même chirurgien, pour changer mes prothèses qui ont parfaitement rempli leur rôle jusqu’ici. Une impression de déjà vu, de retour à la case départ… Je ne serais pas honnête en disant que le scandale des prothèses PIP ne m’a pas un peu (beaucoup?) poussée à prendre ce rendez vous que je reculais à loisir. Quoi qu’il en soit, j’ai décidé en fin d’année de commencer 2012 avec une poitrine flambant neuve.
Il faut avouer que ma reconstruction avait mal vieilli notamment à cause des rayons que j’avais du subir après ma rechute. La prothèse était indurée, la peau rétractée et j’étais une femme reconstruite mais asymétrique .. Je le vivais relativement bien puisque cela ne se voyait ni habillée ni même en maillot de bain. Mais finalement cette reconstruction ne me convenait pas et je portais sur moi une prothèse interne qui remplissait à peine sa fonction d’illusionniste. Nue impossible de mentir ….
Lors de mon rendez vous avec le chirurgien, j’ai revu les photos de l’époque et je me suis prise à rêver à nouveau d’une jolie poitrine .. Pour lui, aucun souci, en bon virtuose du scalpel, il me promettait de beaux seins peut être même un peu plus gros si ma peau lui en laissait la possibilité. Moi, plus dubitative, je me persuadais que de toutes façons il fallait les remplacer et que cela ne pouvait pas être pire.
Après des vacances passées loin de la grisaille parisienne et finalement assez loin de toute appréhension, je me suis présentée aux admissions de la clinique parisienne dans laquelle mon chirurgien officie. Impression bizarre de croiser les mêmes regards, de fouler les mêmes pas, de gommer dix ans de vie. La chambre qui m’a été attribuée est à deux pas de celle que j’occupais à l’époque. Et si les locaux ont été réhabilités depuis, l’ambiance est restée la même.
Restée seule dans la salle de bain pour la douche pré-opératoire, j’ai posté sur Facebook un statut, la bouteille de betadine à la mer…et là, le miracle d’internet a fonctionné ! En quelques minutes des dizaines de messages d’amis virtuels sont arrivés sur ma page, un essaim de paroles réconfortantes…. Je n’étais pas seule comme la dernière fois, mais incroyablement entourée par des hommes et des femmes qui pour la plupart ne me connaissent pas dans la vraie vie. Et comme certaines me l’ont dit, c’est à plusieurs que nous sommes donc descendues au bloc.
Forte de tout ce que ce blog m’a appris, j’étais bien décidée à ne pas subir et à imposer mon point de vue de patiente éclairée à tous moments… C’est ainsi que j’ai expliqué dix fois aux laborantins que non, ils ne pouvaient pas me piquer ailleurs que sur la main, que oui mon système veineux avait été bousillé par la chimio …j’ai dit et redit que je ne voulais pas d’elastoplasme auquel je suis allergique et je me suis finalement endormie en espérant que tout se passe bien et en pensant aux amis facebookiens qui attendaient de mes nouvelles.
Un réveil en douceur, (la gestion de la douleur n’a plus rien à voir avec ce qui se pratiquait à l’époque) et après une journée passée à essayer de sortir des limbes de l’anesthésie, j’ai attendu le changement de pansement pour enfin voir le résultat. Là encore j’ai imposé de faire la manipulation devant le miroir de la salle de bain. Pas question de découvrir ma nouvelle poitrine allongée, sans recul. Et, miracle ! Mon gentil chirurgien m’a non seulement redonné des seins si ce n’est symétriques du moins plus dissymétriques mais en plus j’ai gagné un bonnet et une cicatrice plus discrète! Une renaissance….
Et me voici, de retour à la maison, en pleine forme, même si je dois apprendre à me ménager un peu.
Voilà, je voulais vous raconter ce nouveau pan de ma vie avec le cancer. Je voulais surtout vous remercier pour tous vos messages qui m’ont aidée plus que je ne saurais le dire. Enfin, je voudrais une fois de plus dans ce blog, vous donner un peu d’espoir. Je sais que chaque histoire est différente, je sais que certaines d’entre vous se battent au quotidien et ont parfois envie de baisser les bras, je sais, enfin que ce que je viens de subir n’a rien à voir avec les traitements lourds comme la chimio, mais je voudrais vous faire passer ce message : je suis là au bout de 11 ans refaite à neuf, après un cancer invasif et une méchante rechute, et meme si je ne me sens pas guérie, j’ai survécu et c’est tout ce que je vous souhaite à toutes.
J’espère ne reprendre cette histoire que dans une quinzaine d’année pour un nouveau changement de prothèses. Et je vous embrasse tous et toutes très fort en vous souhaitant le meilleur.
PS : je tiens à préciser que la jolie poitrine qui illustre ce post n’est malheureusement pas la mienne
Bonne route et rendez vous dans 15 ans ou plus.
Oui oui dans plus de 15 ans j’espère pour nous toutes !
Bonjour, j’habite au Québec, j’ai eu un cancer du sein en 2008. Un dépistage annuel la semaine dernière a donné lieu a des tests supplémentaires ce matin…avec en prime un rendez-vous à venir pour une nouvelle biopsie et IRM. Récidive en vue selon le radiologue… je suis vraiment dans tous mes états et je cherchais un peu de réconfort sur des expériences vécues par d’autres personnes. Je suis tombée sur votre blog qui m’a aidé, j’essaie de relativiser même si en ce moment, ce n’est pas évident. De toute façon, merci d’avoir crée ce blog. Ça m’a fait du bien de vous lire. Claude
Bonjour Claude, je suis aussi du Québec et avec quelques femmes nous nous sommes regroupé sous la bannière Si-Fortes dans Facebook(https://www.facebook.com/roseauvent), nous somme aussi présentes sur le forum « ParlonsCancer.ca » de la Société Canadienne du Cancer. N’hésite surtout pas à tendre la main, il est beaucoup plus facile de passer au travers de ces temps difficiles lorsque l’on est pas seules.
Amitiés,
Suzanne
slemay2@videotron.ca
Bonjour Claude,
L’annonce d’une rechute est difficile voire même pire que la première annonce…. Mais je suis là pour vous démontrer qu’il est encore possible de gagner la bataille… Merci Suzanne pour le lien qui j’espère aidera beaucoup d’entre nous.
A très vite
catherine
Merci…..
Juste Merci
Oh!!!! merci surtout à vous de me lire …. Ces trois mots me touchent énormément … sincèrement !
Je vous embrasse Nathalie, j’espère que vous reviendrez dans mon univers et que je pourrais encore vous apporter du réconfort
Catherine
merci catherine !
Bonjour Catherine,
La question du changement de mes prothèses m’angoisse.En effet,la peau du sein qui a subit la radiothérapie est très abimée et fine,j’ai une coque et une vilaine cicatrice.Mon chirurgien n’est pas du tout pressé de changer mes prothèses qui ont plus de 10 ans..car il craint que l’opération soit très délicate.Bien que tout ceci ne comporte pas a priori de risque pour ma santé,je suis néanmoins préocupée de ne pas avoir de solution satisfaisante pour ce changement de prothèses qui devra bien avoir lieu un jour ou l’autre et meme si le plus tard sera le mieux.Savez vous à qui je pourrai m’adresser pour avoir un autre avis?
Merci pour la photo de vos seins superbes et merci d’avance pour votre aide.
Marie.
Bonjour marie
Si vous habitez paris je peux vous donner les coordonnées d’un de mes amis chirurgiens a l’igr mais uniquement en message privé . Envoyez moi vos coordonnées via le formulaire mail de la colonne de droite du blog.
Ne vous inquiétez pas il y a sûrement une solution.
Et ce ne sont pas mes seins malheureusement 🙂 !!!!
A très vite
Catherine
Bonjour, je viens de lire toute votre histoire.
Je me suis retrouvée dans certains passages.
Moi j’avais 32 ans et 3 jeunes enfants.
Le 17 août 2011 je passe une mammographie, on enchaine avec l’écho et la microbiopsie, attente d’une semaine pour avoir les résultats et le 24 août verdict: carcinome intracanalaire in situ de haut grade… Rdv av un cancérologue, puis le chirurgien et l’opération est prévue pour le 7 septembre 2011.
Mastectomie totale avec reconstruction immédiate, le 15 septembre mon chirurgien m’annonce que tout va bien pas de chimio ni de radiothérapie, les analyses sont bonnes et les ganglions sentinelles sont négatifs, ils ne m’en ont enlevé que deux.
Mon problème c’est la suite, aucun traitements (oui j’ai de la chance) le seul truc c’est que je ne suis plus une femme normale et que je ne rentre pas non plus dans la case (même si je n’aime pas ce mot) femme ayant un cancer avec chimio ou rayons. Je n’arrive pas du tout à relativiser et à être zen, mon docteur ne comprend pas ma réaction qu’il juge contradictoire (je dois être montée à l’envers 😉 )
Pour l’instant j’en suis à 3 opérations et je dois revoir mon chir jeudi car ma prothèse (changée le 28 janvier ) a bougée…
Merci pour votre témoignage, bises
Sophie
Bonjour Sophie
Il n’y a pas de petits cancers, mais un cancer que vous avez subi avec son lot de dégats ! Ne vous sentez pas anormale vous souffrez et personne ne doit ignorer cette souffrance ! Vous n’êtes pas chanceuse vous avez été malade, subi une mastectomie, de multiples opérations vous avez le droit d’être mal !
Je vous embrasse
Catherine
Tout simplement merci pour votre réponse.
Sophie
Bonjour Catherine,
Je viens de finir de lire votre longue longue histoire et …que d’emotions qui resortent dans mon etre interieur. Pfff! J’ai failli stopper et puis non , non et non pas ça ! pas pour quelqu’un de si authentique et sincère comme vous Catherine.
Je n’ai pas de mot … Je suis sonnée , je relirais encore votre histoire plus tard , cette histoire est le reflet de la mienne. Meme si je n’ai pas subit autant avec ma chimio et tout le reste , le regard sur moi meme est le meme 5 ans apres mon cancer du sein. Le 08 avril , j’aurai fini ma 5eme annee de remission dans un pays tres different du mien , qui est l’Autriche.
Merci d’avoir ecrit votre histoire, merci vraiment.
Anne
Vienne Autriche
Bonjour Catherine,c est Sylvie.Vous allez bien de puis la dernière fois?depuis mon dernier message rien de nouveau.Mais,je m inquiète pour mes régles,elles ne sont pas revenues.Elles peuvent revenir a mon age?40 ans depuis octobre dernier.A bientôt,je vous embrasse ,Sylvie.
Bonjour Sylvie,
Mes regles sont revenues à 40 ans mais j’ai du attendre quelques mois après les traitements. il est possible de faire des tests sanguins pour voir si vous êtes ménopausée, peut être pourriez-vous demander de faire une prise de sang ?
je vous embrasse aussi
Catherine
merci,pour tout ce courage,et cela fait énormément de bien de vous avoir lu,moi j’ai été opérée en novembre 2012,et je suis actuellement sous traitement anti -hormonal pour 5 ans je passe ma 1ére mammo en septembre,je souhaite de tout coeur qu’elle soit bonne,je vous embrasse,MARIE
Bonjour marie,
merci !!! je suis ravie si la lecture de mes articles vous a aidée. c’est le but ! Mammo aussi en septembre, on croise les doigts toutes les deux alors !
Un énorme merci Catherine pour le partage de votre histoire, j’ai eu les larmes aux yeux , moi aussi depuis que j’ai appris mi avril , j’ai envié de témoigner , de parler autrement aux femmes qu’à travers le langage médical , même si je suis entourée de professionnels a l’écoute et humains
J’ai commence à écrire ce que j’ai ressenti et vécu depuis le verdict!!!! Je verrais dans quelques mois comment le partager , je termine la chimio fin août et les rayons fin novembre
Ce qui est sur c’est que je veux m’investir auprès des femmes qui du jour au lendemain voir leur vie si tranquille s’écrouler
J’ai beaucoup de gratitude pour vous qui avait su faire de ce blog un lieu sincère , généreux , émouvant , rassurant et plein de vie
Bien a vous
Nicole
Nabila S
J ai lu ce matin votre blog et j ai eu les larmes aux yeux , je viens de terminer
ma radiotherapie et je suis sous Tamoxifene , j ai tellement peur de cette maladie t
j ai deux garcons magnifiques de 10 et 12 , j ai 46 ans et je cours tous les jours
3 a 4 km en foret , Pourquoi moi?
Je suis tellement contente de vous lire , cela m a redonne une force pour
continuer a se battre ,
Merci
Merci Nabila ! je suis vraiment heureuse de vous avoir apportée un peu de réconfort
prenez soin de vous
Et bravo pour la course !
Catherine
merci pour votre blog qui donne courage et force de se battre, bonne route à vous
Merci Kathy !
Prenez-soin de vous
Bonjour je m appelle Chrystelle en 2008 j ai eu un carcinome infiltrant timoré timide radiothérapie chimio tamoxifene aujourd’hui j ai rechute sur le même sein il y a une chance sur 100 et ça m est arrivée j ai décide double mastectomie. On me pousse a l ovariectomie j ai 39 ans et j ai anomalie génétique brca1. J aimerais savoir comment vous faites pour recommencer a vivre près une recidive j ai l impression que je ne vivrai pas longtemps et que je ne verrai pas mes 2 fils grandir. Faites vous un régime, attention au deo et du sport 30 min par jour. Comment faire pour croire en l avenir recommencer a vivre ?merci chrystelle
Bonjour Chrystelle
j’ai mis du temps à me reconstruire après la récidive. j’étais comme vous, incapable de croire en un avenir avec mes enfants. Mais le temps à fait son oeuvre, j’ai ouvert ce blog et suis redevenue positive. Vous aussi vous pourrez à nouveau y croire. Quant au sport, déo et autres recommandations, je fais de mon mieux mais j’avoue ne pas être un exemple en la matière… une manière de faire mentir les statistiques 🙂 ?
Bonne journée
Catherine
bonsoir Christelle
je me permet de répondre a votre forum moi je suis un homme désespère je vais vous raconter pourquoi je c’est je revient de loin soigner en 1999 d’un lymphome non malin chimio radiothérapie je vous dit pas tout je veut juste vous qu’après fini tout en 2001 comme je suis stérile a cause de tout sa je n’est pas pu avoir d’enfant on c’est battue avec mon ex femme pendant 12 ans de notre vie entre des fécondation -in vitro et adoption pour rien car tout a échouer .
tout sa pour vous dire que j’ai divorcer en fin 2013 car je supporter plus mon ex femme souffrir de mal d’enfant . ( pour sont bonheur )
voila mon après cancer
et maintenant je le regrette bien sur des jours , mais c’est trop tard car je c’est qu’elle mens veut a vie .
car pour moi sa était très dur de supporter tout sa , et j’aimerai savoir si il existe un site de rencontre entre anciens cancéreux car je n’arrive pas a reconquérir une autre femme normal car je pense qu’elle peuvent pas comprendre .
merci peut être si vous connaissait autour de vous quelqu’un qui pourrai m’aider .
bonsoir
Bonjour
Non je ne connais pas de site de ce type. Est-ce bien de vouloir rencontrer quelqu’un qui a traversé les mêmes douleurs…. je ne sais pas ! Il existe des femmes bien prêtes à vous comprendre, vous soutenir…. des femmes pas forcément malades ! Il existe néanmoins un site pour les personnes handicapées. Vous le trouverez sous google probablement.
Bon courage
Catherine
bonsoir Catherine cerisey
je vous remercie de m’avoir répondu , en temps qu’homme je pense que les femmes
se moquerais de moi a cause ma stérilité .
le plus dur c’est de tomber sur la bonne personne , pas facile pour un homme d’expliquer sa a une femme .
car la stérilité des hommes est un tabou en France , j’ai réussi a connaître une seul personne masculine qui ose en parler .
je c’est pas si vous connaissait c’est olivier poivre d’Arvor pour ma part je le félicite
car c’est le seul homme qui a le courage dans parler . (stérilité masculine )
il a adopter une fille , et fait un livre sur sont histoire c’est se qui me permet de remonter la pente .
en tapants ( olivier poivre d’Arvor stérile sur internet )
en faire a cause des rayons et chimio a sa tout détruit
en faite la aussi en tapants azoospermie sa explique la cause de la stérilité du au anciens traitement .
sinon je vous félicite aussi malheureusement je pense que les femmes sont mieux solidaire que les hommes pour en parler .
pas évident quand on se sent seul , dans cette situation mais bon
merci de m’avoir répondu
Bonjour
Les traitements peuvent induire une stérilité. Mais on peut pallier à ce problème en congelant le sperme avant ! Il est incroyable qu’on ne vous l’ait pas proposé !
les femmes se lient et parlent plus facilement de leurs soucis. la stérilité est souvent confondue avec l’impuissance peut être est-ce une explication ….
Prenez soin de vous
Catherine
Petite réflexion poético-philosophique de linguiste qui achève son (premier ?) quinquennat de Tamoxifène, en soutien à vous toutes !
Le Tamoxifène, bloquant hormonal (pour faire court), tire sa molécule active d’un arbre, l’if. Autrement dit l’if fait fi de la maladie. En anglais, « if » signifie « si », le « si » du conditionnel. Qu’en est-il dans la langue de Jane K. Rowling ? L’if se dit « yew » et se prononce comme le pronom personnel « you », toi. L’if s’adresse à toi, ma sœur, ma lectrice.
Donc, « Si le Tamoxifène tu prends, le cancer va en s’éloignant ! » J’ai trouvé rigolote et optimiste cette synergie de sens dans les deux langues.
Etudiante infirmière, je suis tombée sur votre blog par hasard.
C’est avec une émotion grandissante que j’ai lu votre histoire. Vos textes ont su résonner en moi et, je l’espère, m’aider à progresser vers la soignante que je veux devenir. Lire votre témoignage est pour moi un pas vers un positionnement empathique, ce gigantesque paradoxe qu’est le fait de se mettre à la place de l’autre sans être dans sa situation.
Merci Aurelie !